TAKHZYRO is geïndiceerd voor de routinematige preventie van terug kerende aanvallen van hereditair angio-oedeem (HAE) bij patiënten van 2 jaar en ouder.
Registratie
De registratie is gebaseerd op de uitkomsten van de fase III HELP-studie. De HELP-studie was een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen bij 125 proef-personen (115 volwassenen en 10 adolescenten) met symptomatisch HAE type I of II, waarbij het primaire eindpunt het aantal HAE-aanvallen van dag 0 tot dag 182 betrof.1,2
Kenmerken
- Routinematige preventie
- Eén voorgevulde subcutane injectie
- Om de twee weken
- Drie keuzes voor injectieplaats (buik, één van beide dijen of de buitenzijde van één van beide bovenarmen)
- Bijwerkingen:
De vaakst waargenomen bijwerkingen (52,4%) in verband met TAKHZYRO waren injectieplaatsreacties, waaronder pijn op de injectieplaats, erytheem op de injectieplaats en bloeduitstorting op de injectieplaats.
Aanvraag materialen Takhzyro
Takeda beschikt over verschillende materialen en tools om zowel de patiënt als de zorgverlener te ondersteunen. Mocht u (patiënten)informatie willen ontvangen, contacteer dan: nl.info@takeda.com
- Takhzyro. Summary of product characteristics; https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/takhzyro
- Banerji A, Riedl MA, Bernstein JA, et al. Effect of lanadelumab compared with placebo on prevention of hereditary angioedema attacks: a randomized clinical trial. JAMA. 2018;320(20):2108-2121. doi:10.1001/jama.2018.16773